转自：医药健闻

跨国药企在中国要点资讯

文|苏丁

强生

强生翻新制药中国书记过错架构调整：自2025年3月1日起，陈建将任贸易运营与翻新多元化负责东谈主，同期担任强生制药有限公司总司理。陈建的作事处所仍设在北京，他将径直向强生翻新制药中国总裁呈文。同期，强生翻新制药中国也任命SévanKaloustian为副总裁兼肿瘤业务部负责东谈主，将向强生翻新制药中国总裁CherryHuang呈文。

雅培

雅培中国中枢会诊总裁FannyChen（陈迎）将从雅培退休。TanPaul谭敏杰已被任命为雅培天下副总裁、中国中枢会诊总裁。FannyChen是雅培中国的元老级职工，她于2001年加入雅培，在采购、财务、供应链、HR及坐褥质地等岗亭积蓄了丰富的训戒。2022年3月，被任命为雅培中国中枢会诊总裁，在此之前担任雅培养分行状部大中华区供应链及战术相关副总裁。

艾伯维

恒瑞医药BD中国区负责东谈主陈东已于日前从恒瑞医药去职，并加入艾伯维。陈东毕业于武汉大学生命科学专科，后在耶鲁大学赢得博士学位。在加入恒瑞医药之前，他曾在霍华德·休斯医学盘考所（HHMI）和耶鲁大学的医药盘考生相貌中接受医药行业关联的专科西宾。2017年12月，陈东加入恒瑞医药，担任中国业务发展足下。

默沙东

由清华大学国据说播盘及第心谋划发起、中国素质电视台十分主理，默沙东撑握的首届“无穷可能杯”HPV（东谈主乳头瘤病毒）科普创意大赛认真官宣将于本年春季学期初始。这次大赛旨在搭建一个展示和提高现代大学生科普智商和剖释的竞技舞台，通过“清华明星导师”组队在校师生的联动模式，激勉后生东谈主“无穷可能”的想维碰撞，打造翻新HPV科普作品，以合座提高在校大学生及教职工群体对HPV危害性的合座剖释，号召社会各界加强对校园HPV防备作事的爱好，共筑校园健康防地。

富士胶片

《富士胶片中国及富士胶片贸易翻新中国2024可握续发展陈述》认真发布。这次陈述聚焦新的集团职责，围绕集团CSR计较“SustainableValuePlan2030”可握续发展见地。富士胶片中国及富士胶片贸易翻新中国永恒主动挑战、翻新求变。陈述袒露，在医疗健康规模，“富士胶片聪惠医疗手艺培训中心”于2023年底认真干预运营，一年来联络举行了培训、参访、会议等各类对内对外行径177场，招待培训大夫近900东谈主次，已成为上海理工大学、《中国医疗征战》杂志社等多家合营伙伴的合营培训基地。

泰利福

泰利福（Teleflex）中国区董事总司理单勇（EricShan）因个东谈主原因书记辞职，终末作事日2025年2月28日。单勇是2024年7月8日认真加入泰利福，到本次去职任职刚过半年。

产业动态

索诺瓦集团旗下着手仿生公司（AB耳蜗）书记，高折柳率Ultra3D东谈主工耳蜗植入体认真在中国大陆上市。该产物接受3D磁铁手艺，植入者即即是在3.0TMRI核磁共振搜检场景，也无需开展特别准备或手术打扰，搜检能径直进行。

中国国度药监局药品审评中心（CDE）官网公示，诺和诺德（NovoNordisk）申报的司好意思格鲁肽打针液新允洽证上市恳求赢得受理，这次有5个受理号，注册分类为入口3.1。官方音信并未流露具体的允洽证，但证据公开良友来看，这次受理的允洽证可能是用于镌汰已确诊心血管疾病的痴肥或超重成东谈主的主要不良心血作事件（MACE）风险。

中国国度药品监督科罚局(CDE)官网袒露，葛兰素史克（GSK）以生物成品2.2类申报的抗IL-5单抗好意思泊利珠单抗打针液上市恳求赢得受理。本次好意思泊利珠单抗在中国申报上市的允洽症可能为慢性阻塞性肺疾病（COPD）。针对该允洽症，好意思泊利珠单抗尚未在天下范围内赢得批准。

默沙东书记，其新式酶阻拦剂复合制剂——打针用头孢洛生他唑巴坦钠（卓利达）已赢得中国国度药品监督科罚局批准，适用于与甲硝唑衔尾休养成东谈主和儿童（降生至18岁以下）患者由敏锐革兰阴性和革兰阳性微生物引起的复杂性腹腔感染（cIAI）；休养成东谈主和儿童（降生至18岁以下）患者由敏锐革兰阴性微生物引起的复杂性尿路感染（cUTI）（包括肾盂肾炎）；休养成东谈主（18岁及以上）患者由敏锐革兰阴性微生物引起的病院赢得性细菌性肺炎（HABP）和呼吸机关联性细菌性肺炎（VABP）。

强生旗下翻新休养药物锐珂（埃万妥单抗打针液）认真赢得国度药品监督科罚局批准，与卡铂和培好意思曲塞衔尾给药，用于经检测阐述佩戴表皮助长因子受体（EGFR）20番外显子插入突变的局部晚期或改变性非小细胞肺癌（NSCLC）成东谈主患者的一线休养。这次获批记号着强生在华认真进攻肺癌休养规模。

强生旗下首个靶向GPRC5D的双特异性抗体药物拓立珂（塔奎妥单抗打针液）认真赢得国度药品监督科罚局批准，单药适用于既往接受过至少三线休养（包括一种卵白酶体阻拦剂、一种免疫调度剂和一种抗CD38抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成东谈主患者。经临床考据，塔奎妥单抗总缓解率（ORR）稀疏70%且应付握久，其中有65%既往接受过T细胞重定向休养的患者达到缓解。

爱科诺生物医药公司（AccropeuticsInc.）书记，其RIPK2阻拦剂AC-101在中国开展的休养中重度溃疡性结肠炎（UC）的1b期临床考试完成首例患者给药。该1b期临床盘考旨在评估AC-101在中重度溃疡性结肠炎（UC）患者中的安全性和灵验性。同期，爱科诺生物于近日赢得了好意思国FDA对AC-101的IND批准，以使其计较开展针对该允洽症进行的2期国外多中心临床考试(MRCT)。